Молекулярно-генетическое исследование на лактазную недостаточность (ген MCM6) (кровь с ЭДТА)
Описание
Расписание
Расписание
Дата приема
Врач
Любой врач
Описание услуги
Код услуги:
2Ж3088
Готовность результатов:
через 14 рабочих дней, после 17:00
Показания
1. Дифференциальная диагностика лактазной недостаточности с заболеваниями органов пищеварения у взрослых;
2. Обследование детей с еще не полностью сформировавшимся лактазным фенотипом, особенно при повышенной чувствительности ребенка к косвенным нагрузочным пробам (у детей старше полутора лет
Противопоказания
нет
Подготовка
Сдается биоматериал - кровь из вены. Перед сдачей анализов рекомендуется воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов, можно пить воду без газа. Перед забором крови необходимо заполнить анкету молекулярно-генетического исследования (стол напротив регистратуры на 2 этаже) и передать ее медсестре при заборе крови (каб №1 или №4). Оформление услуги пациентом автоматически означает согласие на заполнение анкеты. Без заполнения анкеты услуга не будет выполнена.