Вальпроевая кислота используется при лечении эпилепсии, она оказывает положительный эффект при разных типах припадков. Препарат хорошо всасывается после приема внутрь, максимум концентрации достигается через 1—4 ч. В печени происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой, и в таком виде препарат выводится с мочой. Фармакокинетика препарата имеет нелинейный характер: она зависит от концентрации препарата в крови и дозы. Первые анализы на содержание препарата в крови следует проводить через 2—3 дня с момента начала лечения. Очередные контрольные исследования проводятся в случае: · каждого изменения дозы препарата (а также — через 2—3 дня после ее введения); · введения другого противоэпилептического препарата; · появления признаков токсикоза; · возобновления приступов эпилепсии. Лекарственные взаимодействия: индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты. Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты. Признаки передозировки препарата: · тошнота, рвота; · сонливость, нарушение координации; · нарушения функции печени; · тромбоцитопения, тромбоцитопатия. Для количественного определения уровня вальпроевой кислоты в сыворотке и плазме человека используют: - хемилюминесцентный иммунометрический тест Immylite Valproic Acid, аналитическая чувствительность теста 1.25мкг/мл. Биологический материал: — Сыворотка крови . Получают после центрифугирования при комн. температуре 10 мин. при 1500g. Нельзя использовать гемолизированную кровь. — Плазма крови . Кровь из вены, взятую в пробирку с ЭДТА , центрифугируют 5 мин. при 1500g.

Сдается биоматериал - кровь из вены. Перед сдачей анализов рекомендуется воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов, можно пить воду без газа. Сдача анализа крови через 2 - 3 часа после приёма утренней дозы препарата.