Загрузка
Описание услуги
Код услуги:
Продолжительность:
Готовность результатов:

Полная информация об услуге и расписание
0 руб.
Скачать прайс-лист
Услуги
Скачать прайс
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F JAK2 в крови (янус-киназа 2 – дифференциальная диагностика миелодиспластического синдрома)(качественный)
Описание
Расписание
3 335 руб.
Расписание
Дата приема
Врач
Любой врач

      Описание услуги
      Код услуги:
      2Ж3046
      Готовность результатов:
      через 11 рабочих дней, после 17:00

      Тест предназначен для выявления мутации V617F в гене JAK2 киназы методом ПЦР в реальном времени по технологии TaqMan у больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями. Ген JAK2 расположен в локусе 9q24. Показано, что V617F является соматической мутацией, возникающей в гемопоэтических клетках-предшественниках. Мутация V617F обнаруживается у 90-95% больных эритремией, в 50-70% случаев эссенциальной тромбоцитемии и в 40-50% случаев миелофиброза. Мутация V617F является маркером, при помощи которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику хронических миелопролиферативных заболеваний.

      Противопоказания
      Подготовка

      Сдается биоматериал - кровь из вены. Перед сдачей анализов рекомендуется воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов, можно пить воду без газа.